Test laterálneho prietoku IgM/IgG COVID-19
Predstavenie výrobku
Virusee® COVID-19 IgM/IgG Lateral Flow Assay je laterálny prietokový imunotest používaný na in vitro kvalitatívnu detekciu nových IgM / IgG protilátok proti koronavírusu (SARS-CoV-2) vo vzorkách plnej krvi, plazmy a séra z ľudskej venepunkcie.
Nový koronavírus je pozitívny jednovláknový RNA vírus.Na rozdiel od akéhokoľvek známeho koronavírusu je zraniteľná populácia na nový koronavírus vo všeobecnosti náchylná a viac ohrozuje starších ľudí alebo ľudí so základnými chorobami.Pozitívne protilátky IgM/IgG sú dôležitým indikátorom nových koronavírusových infekcií.Detekcia nových protilátok špecifických pre koronavírus pomôže klinickej diagnóze.
Charakteristika
| názov | Test laterálneho prietoku IgM/IgG COVID-19 |
| Metóda | Skúška laterálneho toku |
| Typ vzorky | Krv, plazma, sérum |
| Špecifikácia | 20 testov/súprava |
| Čas detekcie | 10 min |
| Detekčné objekty | COVID-19 |
| Stabilita | Súprava je stabilná 1 rok pri 2-30°C |
Výhoda
- rýchle
Získajte výsledok do 10 minút - Jednoduché
Vizuálne čitateľný výsledok, ľahko interpretovateľný
Jednoduchý postup, bez komplikovanej obsluhy
- Úspora nákladov
Produkt je možné prepravovať a skladovať pri izbovej teplote, čím sa znižujú náklady - Nízky risk
Testovanie vzorky krvi, čím sa znižuje riziko procesu odberu vzoriek - Vhodné na skríning na mieste, pri lôžku, ambulantne
Pozadie a princíp
Nový koronavírus, koronavírus závažného akútneho respiračného syndrómu (SARS-CoV)-2, bol identifikovaný ako príčinný patogén koronavírusovej choroby 2019 (COVID-19).Svetová zdravotnícka organizácia (WHO) označila túto chorobu za mimoriadnu situáciu v oblasti verejného zdravia medzinárodného záujmu.
COVID-19 sa zameriava na horné a dolné dýchacie systémy a u väčšiny infikovaných ľudí spôsobuje príznaky podobné chrípke.Hoci mnohí pacienti s COVID-19 pociťujú len mierne príznaky, niektorí pacienti majú závažné príznaky vedúce k masívnemu poškodeniu pľúc.Možnosti liečby COVID-19 sú obmedzené a hrubá miera úmrtnosti odhadovaná WHO je približne 2,9 %.Hoci preventívna vakcína proti COVID-19 by mohla byť nakoniec dostupná, pokiaľ sa nedosiahne dostatočná stádová imunita, COVID-19 by v nasledujúcich rokoch mohol potenciálne spôsobiť významnú chorobnosť a úmrtnosť.
Po prekonaní infekcie je bežné vyvinúť protilátkovú odpoveď proti konkrétnemu patogénu.Čoskoro po infekcii (zvyčajne po prvom týždni) sa vyvinie trieda protilátok známych ako imunoglobulín M (IgM), hoci tieto zvyčajne nie sú dlhotrvajúce.Neskôr, po prvých 2-4 týždňoch po infekcii, sa vytvorí IgG, odolnejšia protilátka.
Štúdie zistili, že protilátky zacielené na RBD sú vynikajúcimi markermi predchádzajúcej a nedávnej infekcie, že diferenciálne merania izotypov môžu pomôcť rozlíšiť medzi nedávnymi a staršími infekciami.Detekcia IgM a IgG protilátok proti SARS-CoV-2 má potenciálny význam pre hodnotenie závažnosti a prognózy COVID-19 a dokonca zvýšenie presnosti detekcie testu jadrovej kyseliny.
Detekcia SARS-CoV-2 IgM a IgG je veľmi dôležitá na určenie priebehu COVID-19.Detekcia nukleovej kyseliny kombinovaná so sérovou protilátkou SARS-CoV-2 môže byť najlepším laboratórnym indikátorom pre diagnostiku infekcie SARS-CoV-2 a frázou a predikciou prognózy COVID-19.
Skúšobný proces
informacie o objednavke
| Model | Popis | Kód produktu |
| VMGLFA-01 | 20 test/súprava, formát kazety | CoVMGLFA-01 |
